Research Chemical API China Probenecid CAS 57-66-9 usado como um tratamento antibiótico
Informação básica
Modelo Nº. | 57-66-9 |
Cor | Branco |
Nome comum | Probenecida |
Número CAS | 57-66-9 |
Peso molecular | 285.359 |
Fórmula molecular | C13h19no4s |
Ponto de ebulição | 438,0±47,0 °c a 760 mmhg |
Ponto de inflamação | 218,7±29,3 °c |
Ponto de fusão | 194-196°c |
Pacote de transporte | Bolsa |
Especificação | 25kg por barril |
Marca comercial | melhor |
Origem | China |
Capacidade de produção | 10000000 |
Descrição do produto
Descrição do produto.
Propriedades Químicas e Físicas
Densidade | 1,2±0,1 g/cm3 |
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Ponto de ebulição | 438,0±47,0 °C a 760 mmHg |
Ponto de fusão | 194-196°C |
Fórmula molecular | C13H19NO4S |
Peso molecular | 285.359 |
Ponto de inflamação | 218,7±29,3 °C |
Massa Exata | 285.103485 |
PSA | 83,06000 |
LogP | 3.30 |
Pressão de vapor | 0,0±1,1 mmHg a 25°C |
Índice de refração | 1.542 |
condição de armazenamento | Loja na RT |
Estabilidade | Estável, mas pode ser sensível à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
Solubilidade em água | <0,1 g/100 mL a 20 ºC |
Aplicativo
A probenecida é uma sulfa quimicamente sintética anti-gota, também conhecida como oxibenzona sulfonamidas, que tem dupla função de promover a excreção de ácido úrico e inibir a excreção de penicilina. Clinicamente, é usado para tratar a gota crônica e suprimir a excreção de drogas do tipo penicilina, a fim de aumentar sua concentração plasmática clínica como droga adjuvante da terapia com penicilina. Seu mecanismo de ação é inibir a reabsorção tubular renal de ácido úrico, aumentando assim a excreção de ácido úrico e diminuindo ainda mais a concentração plasmática de ácido úrico para reduzir a deposição de urato nos tecidos e prevenir a cristalização de urato. Este produto também pode promover a dissolução do urato pré-formado, reduzindo assim seus danos na articulação. Além disso, o produto também pode inibir competitivamente a secreção de um ácido orgânico fraco (como penicilina, cefalosporinas) nos túbulos renais, o que pode aumentar as concentrações sanguíneas desses antibióticos e prolongar sua duração de ação. Este produto é de fácil administração oral com uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 85% a 90%. Os adultos tomam 1 g por via oral de cada vez com a concentração plasmática atingindo o pico após 2 a 4 horas e com uma meia-vida de 6 a 12 horas. A probenecida é rapidamente metabolizada no fígado, sendo o principal metabólito o ácido acetilglicurônico probenecida. O metabólito principal é excretado pela urina. Este produto não tem efeito anti-inflamatório e analgésico, sendo, portanto, inválido para o tratamento de gota aguda. Resultados do teste de toxicidade aguda: via oral: LD50 de ratos sendo 1600mg/kg. Após a administração oral, as principais reações adversas são reações gastrointestinais com outras reações adversas, incluindo tontura, dor de cabeça, rubor facial, frequência urinária, inchaço e dor gengival, erupção cutânea; há também reações alérgicas ocasionais. Não é adequado para ser aplicado em pacientes com gota aguda e com histórico de deposição de cristais de ácido úrico nos rins e ureteres. Pacientes com úlcera péptica ou anormalidades sanguíneas e mulheres grávidas devem tomar com cautela. Pacientes com disfunção renal não podem usá-lo.